prokurorska-pravda.today

Знайдено найкращі матеріали для імплантатів тазостегнового суглоба.

Обнаружены оптимальные материалы для тазобедренных имплантатов.

Результати дослідження можуть допомогти лікарням, хірургам та пацієнтам у виборі імплантату для заміни тазостегнового суглоба.

Метою дослідження було визначення матеріалів імплантатів тазостегнового суглоба, які мають найменший ризик ревізії, щоб допомогти хірургам-ортопедам та пацієнтам у прийнятті спільних рішень щодо вибору імплантатів тазостегнового суглоба з найменшим ризиком ревізії перед операцією.

Незалежне дослідження, опубліковане 7 листопада в журналі PLOS Medicine, фінансувалося компанією CeramTec за підтримки Національного інституту досліджень у галузі охорони здоров'я (NIHR) та Бристольського центру біомедичних досліджень.

Дослідники проаналізували дані Національного реєстру ендопротезування суглобів (NJR) від 1 026 481 пацієнта з ендопротезуванням тазостегнового суглоба за 15-річний період після першої операції з ендопротезування (з 2003 по 2019 рік).

Проаналізувавши дані, команда дослідників виявила, що ризик ревізії після ендопротезування тазостегнового суглоба залежить від типу матеріалу, з якого виготовлена опорна поверхня (опорні поверхні — це рухливі частини штучного тазостегнового суглоба, які ковзають одна по одній під час руху).

Згідно з отриманими даними, імплантати тазостегнового суглоба з головкою з дельта-кераміки або оксидованого цирконію та вкладкою або чашкою з високо сшитого поліетилену мали найнижчий ризик проведення ревізії протягом 15 років після операції з заміни тазостегнового суглоба.

Ці висновки підтвердилися, коли дослідницька група вивчила конкретні причини, з яких проводилися ревізійні операції з заміни тазостегнового суглоба.

Необхідні подальші дослідження, щоб з'ясувати зв'язок матеріалів імплантатів з ризиком повторної госпіталізації, повторних операцій, окрім ревізії, смертністю та економічною ефективністю цих матеріалів.

Майкл Уайтхаус, професор травматології та ортопедії Бристольської медичної школи та старший клінічний керівник роботи, пояснив: «У нашому дослідженні використані дані одного з найбільших у світі реєстрів, що включає всі державні та приватні медичні заклади Великобританії. Це означає, що отримані дані є більш універсальними в порівнянні з тими, які були доступні раніше і обмежувалися широкими категоріями типів імплантатів або значно меншим розміром дослідження».

Це дослідження не було рандомізованим контрольованим дослідженням, тому неможливо було перевірити всі фактори, які можуть впливати на ризик проведення ревізії.

У національних реєстрах операцій з заміни тазостегнового суглоба часто використовується широка класифікація застосовуваних імплантатів, що не дозволяє в повній мірі виявити різниці в ризиках проведення ревізій, пов'язаних з різними типами матеріалів імплантатів, об'єднаних в одну групу.